Caulilexin C shows inhibitory activity on human Acyl CoA: cholesterol transferase I (hACATI) and on human Acyl CoA: cholesterol transferase 2 (hACAT2) at 100 mug/ml.

为此，研究了对十字花科植物有害的三种真菌物种对吲哚基葡萄糖苷、其相应的脱硫衍生物以及衍生代谢物的代谢作用。虽然Alternaria brassicicola、Rhizoctonia solani和Sclerotinia sclerotiorum等病原真菌未能代谢glucobrassicin、1-methoxyglucobrassicin、4-methoxyglucobrassicin，但R. solani和S. sclerotiorum能将相应的脱硫衍生物代谢成吲哚基-3-乙腈、Caulilexin C (1-methoxyindolyl-3-乙腈)和arvelexin (4-methoxyindolyl-3-乙腈)，而A. brassicicola则不能。即，脱硫葡萄糖苷由两种非寄主选择性病原体代谢，而非由一种寄主选择性病原体代谢。吲哚基-3-乙腈、Caulilexin C和arvelexin被进一步代谢成相应的吲哚-3-羧酸。吲哚基-3-乙腈展现出比吲哚脱硫葡萄糖苷更高的抑制活性。吲哚基-3-甲醇显示出抗真菌活性，并被A. brassicicola和R. solani代谢成毒性较低的化合物吲哚-3-甲醛和吲哚-3-羧酸。